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（觀察者網 訊）嚴峻新冠疫情當前，美國近期已接連緊急授權兩支疫苗，加入抗疫之戰。然而，各州獲得的疫苗數量，卻與此前聯邦政府承諾的數字產生落差，缺口達到了300萬劑。

對此，負責整個特朗普疫苗研發和分發“曲速行動”（Operation Warp）計劃的古斯塔沃·佩爾納將軍（Gen. Gustave Perna）12月19日道歉了，稱這是因為“溝通不順”。

政客網站：高估新冠疫苗分發數量，“曲速行動”官員承擔責任

據美國政客網站12月19日報道，佩爾納當天在一場線上記者會上多次道歉稱，此前他是根據已經準備好的疫苗劑量，給出的承諾數字，并強調產生的落差是他“個人失誤”。

佩爾納表示：“我是那個批準（劑量）預測表的人，是我批準分配（計劃）的。這個過程沒有問題，輝瑞沒有問題，莫德納沒有問題。我失敗了，我調整了，我正在解決問題，然后我們會繼續前進。”

佩爾納隨后又道歉說：“這是計劃上的錯誤，我對此負責。我們正從中吸取教訓，我們正變得越來越好......如果這擾亂了你們（州長）的決策，請接受我的個人道歉。”

但佩爾納稱，他并不清楚所有可用疫苗的“確切”分發時間。新批準的莫德納疫苗將于當地時間12月20日開始發貨，到明年1月第一周，他將向各州運送總計約2000萬劑疫苗。“希望疫苗分發系統能夠‘完美無缺’地運行。”

佩爾納 視頻截圖

美國衛生與公眾服務部則表示，考慮到疫苗必須經過無菌檢查和其他檢查，生產的劑量與實際準備分發的劑量之間可能存在差異。

所謂“曲速行動”是美國政府今年5月發起的一項行動，旨在通過政府和私企資本合作的方式，加快疫苗的開發，并達成大規模制造和分銷。項目預算約為100億美元，多個政府機構和私人企業都參與其中。

起初，佩爾納負責的“曲速行動”承諾第二周可分發疫苗數量達730萬劑，但如今只準備了430萬劑，缺口達到了300萬劑。本周，多州州長已發表聲明，對“曲速行動”的疫苗分發計劃表達不滿。

上周，聯邦方面通知超過10州，下周他們預計收到的輝瑞疫苗劑量將削減，但沒有說清原因。雖然部分州沒有明確說減少的劑量，但加利福尼亞州稱接受的劑量將比預期的少16萬劑，而密西根州稱少2.5萬劑。

緬因州的官員則預計，下周接種疫苗的數量將比預期少40%，他們已經表示，將延后民眾，輔助生活護理機構和一些住宅護理機構的工作人員接種疫苗。

12月17日，衛生部公布了輝瑞第一批疫苗分發的數據。劑量的分配是根據各州的人口來決定的，加利福尼亞州和得克薩斯州接受的總劑量最多，其次是佛羅里達州、紐約州和伊利諾伊州。

根據哥倫比亞廣播公司（CBS）追蹤的投放情況，在提供人員數據的26個州中，平均而言，有五分之一的醫護人員有資格接受第一階段疫苗劑量的注射。例如，加州200萬醫護工作者中的16%，可以打上由州政府最初收到的32.76萬劑輝瑞疫苗。

美國民眾注射疫苗 澎湃影像圖

但總體而言，疫苗分發上出現的落差，還是令多州州長表達了不滿。華盛頓州州長杰伊·英斯利（Jay Inslee）12月17日便在推特上發文稱:“這是破壞性的，令人沮喪。我們需要準確、可預測的數據來規劃并確保實地取得成功。”

而密歇根州州長格雷琴·惠特默（Gretchen Whitmer）表示，白宮正在“放慢進程”。

此前輝瑞表示，原本他們預計今年之內能生產1億劑疫苗，但隨后宣布將減產到5000萬劑，并承諾美國今年底能獲得2000萬劑疫苗。美國衛生部本周稱，目前輝瑞手上有700萬劑疫苗，其中200萬劑將于下周分發，50萬劑用于儲備，剩下490萬劑用于第二劑注射。

但該部門也強調，一切“等待最后確認為準”。

當地時間12月11日，美國食藥監局（FDA）緊急批準了美國輝瑞公司和德國BioNTech公司合作研發的新冠疫苗。14日，這款疫苗的首輪大規模接種工作在美國正式啟動。不過此后疫苗接種工作狀況頻出。

據CBS報道，英國有兩名醫護人員8日在接種輝瑞疫苗后，出現了嚴重不良反應。英國衛生官員已警告稱，對疫苗、藥物或食品有“嚴重”過敏反應史的人不應注射輝瑞的新冠疫苗。

而到目前為止，美國報道了三例過敏反應。阿拉斯加一家醫院的兩名醫護人員在接種疫苗后出現過敏反應。一名員工此前沒有過敏史，出現了嚴重的過敏反應；另一名員工出現了不那么嚴重的過敏反應。本周晚些時候，阿拉斯加另一家醫院報告了第二起嚴重反應。三個人都接受了治療，很快就康復了。

僅僅一天后，接種計劃被曝又出新狀況。佩爾納當日表示，由于運輸過程的儲存溫度過低，美國兩個州3000劑輝瑞疫苗被隔離并送返廠商。

根據美國約翰斯·霍普金斯大學實時數據，截至北京時間12月20日6時27分，美國累計新冠確診病例達到17592999例，累計死亡315312例。與前一天5時27分相比，美國新增確診病例202754例，新增死亡病例2467例。  

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