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輝瑞CEO:預(yù)計(jì)中國合作伙伴上半年投產(chǎn),將盡可能多地對(duì)華提供Paxlovid
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劉騫等待
最后更新: 2024-05-08 17:23:02(觀察者網(wǎng)訊)
據(jù)路透社9日?qǐng)?bào)道,美國輝瑞公司首席執(zhí)行官艾伯樂(Albert Bourla)當(dāng)天接受美媒CNBC對(duì)話時(shí)透露,輝瑞公司正在與中方協(xié)調(diào),盡可能多地向中方提供輝瑞新冠藥(Paxlovid)。
艾伯樂還稱輝瑞沒有就“允許中國生產(chǎn)并銷售Paxlovid仿制藥”進(jìn)行談判,他們將直接與中國的藥廠合作,在大陸本土化生產(chǎn)輝瑞新冠藥(Paxlovid),預(yù)計(jì)上半年將會(huì)啟動(dòng)生產(chǎn)計(jì)劃。
路透社報(bào)道截圖
據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng),Paxlovid于去年2月獲批在中國上市,為首款獲批的新冠口服藥。
1月8日晚,國家醫(yī)保局公布新冠治療藥品參與2022年醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況,新冠治療藥物中,阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功,Paxlovid未能成功,再度引發(fā)社會(huì)熱議。
路透社稱,艾伯樂9日參加了摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議并接受媒體對(duì)話。他對(duì)美媒全國廣播公司商業(yè)頻道(CNBC)說,輝瑞公司正在與中國合作,“我們正在盡可能地提供更多Paxlovid口服藥……目前,他們對(duì)Paxlovid有很大的興趣。我們的產(chǎn)線也在努力確保這一階段的供應(yīng)。”
艾伯樂當(dāng)天還澄清說,輝瑞公司沒有就“允許生產(chǎn)Paxlovid仿制藥”與中國進(jìn)行談判。路透社之前1月6日曾援引消息人士報(bào)道說,中方正爭取獲得輝瑞許可以生產(chǎn)此類仿制藥。
“我們已經(jīng)就在中國本土化生產(chǎn)Paxlovid達(dá)成協(xié)議。我們有一個(gè)中國本土的合作伙伴,他們將為我們生產(chǎn)Paxlovid,然后我們會(huì)把它賣給中國市場(chǎng)。”艾伯樂補(bǔ)充說。彭博社稱,他并未透露這家中國合作伙伴的公司名稱,不過表示該公司預(yù)計(jì)上半年啟動(dòng)生產(chǎn)計(jì)劃,“生產(chǎn)將很快開始”。
艾伯樂也提到輝瑞公司與中國醫(yī)保局就“將Paxlovid納入醫(yī)保目錄”的談判已經(jīng)中斷。他說,輝瑞公司最終將只向中國的私人市場(chǎng)出售該藥品。
自去年年底疫情防控措施放開以來,對(duì)于包括Paxlovid在內(nèi)的新冠治療藥物需求激增,目前,Paxlovid已經(jīng)進(jìn)入部分城市的社區(qū)醫(yī)院,由醫(yī)生開具處方使用。醫(yī)保支付價(jià)格為1890元/盒(共30粒)。
早前1月8日,國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時(shí)表示,今年,共有阿茲夫定片、輝瑞新冠藥(Paxlovid)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審等程序,參與了談判。其中,阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功,Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)美國輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。
同時(shí),這位負(fù)責(zé)人表示,雖然Paxlovid未能通過談判納入醫(yī)保目錄,但根據(jù)近期國家醫(yī)保局會(huì)同有關(guān)部門聯(lián)合印發(fā)的有關(guān)要求,《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》中的所有治療性藥物,包括Paxlovid等,醫(yī)保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。在此期間,新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫(yī)保報(bào)銷政策。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 劉騫 
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