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博瑞醫藥董事長收警示函:“以身試藥”言論或涉嫌炒作
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王力聯系郵箱:wangli@guancha.cn
【導讀】 董事長袁建棟“以身試藥”言論再度發酵,10月18日,月內股價翻倍的博瑞醫藥迅速“熄火”。
文/王力 編輯/徐喆
董事長袁建棟“以身試藥”言論再度發酵,10月18日,月內股價翻倍的博瑞醫藥迅速“熄火”。
10月以來,A股“減肥藥”板塊熱度持續飆漲,此前博瑞醫藥(688166.SH)董事長因“以身試藥”備受關注,董事長袁建棟聲稱用公司產品減重30斤,其言論一度推動公司股價,半月內博瑞醫藥股價翻倍。
10月18日早間開盤,博瑞醫藥低開低走,截至晚間公司收報41.79元/股,跌幅2.99%,市值報176.5億元。
消息面上,前日晚間,博瑞醫藥發布公告,披露了公司董事長袁建棟近日收到中國證券監督管理委員會江蘇監管局下達的《江蘇證監局關于對袁建棟采取出具警示函措施的決定》。
警示函表示,當前博瑞醫藥用于減重的注射液產品尚處于臨床試驗階段,有效性尚不明確,袁建棟關于藥效的相關言論具有誤導性。雖尚處臨床,且獲批時間尚不確定,但袁建棟憑一己之力將公司送上風口浪尖,而值得一提的是,此次并非博瑞醫藥首次收到警示。
董事長袁建棟收警示函,公司股價一個月內漲102%
10月17日晚間,博瑞醫藥發布公告,披露公司董事長袁建棟近日收到中國證券監督管理委員會江蘇監管局下發的《江蘇證監局關于對袁建棟采取出具警示函措施的決定》。
根據警示函內容,袁建棟在2023年10月12日下午舉行的“大咖解讀GLP-1全產業鏈系列交流會”電話會議上,公開發布了個人試用公司在研產品BGM0504注射液的相關情況。
據悉,博瑞醫藥的BGM0504注射液目前正在臨床試驗階段用于減重,但其有效性尚不明確。監管機構認為袁建棟的藥效相關言論具有誤導性,違反了《上市公司信息披露管理辦法》規定。
根據《信披辦法》第五十二條的規定,江蘇證監局決定對袁建棟采取出具警示函的行政監管措施,并記入證券期貨市場誠信檔案。
(截圖來自博瑞醫藥)
博瑞醫藥表示,在接到警示函后,公司于10月14日及時披露了《股票交易風險提示公告》。公司相關人員表示高度重視警示函中指出的問題,并承諾將認真吸取教訓,防止類似違規行為再次發生。
據悉,此前10月12日,在博瑞醫藥的投資者電話會議上,董事長聲稱通過公司自主研發的多肽類降糖藥BGM0504注射液,成功將自己的體重從91公斤降至76公斤,減重高達30斤。
然而在股價瘋狂拉漲后,博瑞醫藥公司投資關系工作人員于10月13日發布聲明,澄清了有關董事長親自試藥的情況。公司強調,董事長的個體情況不能代表臨床試驗的客觀數據,因此不應將其個人經驗等同于藥物的確切療效。
雖已澄清,但二級市場熱度依然不減。數據顯示,10月13日和 10月16 日,博瑞醫藥連續兩個交易日收盤價格漲幅偏離值累計達到30%,其中10月13日開盤后直線拉升至20cm漲停。而拉長K線來看,按9月18日收盤價算,近一個月內博瑞醫藥股價漲幅達102%。
博瑞醫藥表示,將進一步加強董監高人員依法履職的培訓力度,以提升規范運作水平和信息披露管理水平,切實保護公司及廣大投資者的利益。公司表示,這一監管措施不會影響公司的正常經營管理活動。
實則此次并非博瑞醫藥首次收警示函。早在2020年2月,新冠肺炎疫情暴發初期,博瑞醫藥發布公告稱公司成功仿制開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術,聲稱已批量生產瑞德西韋原料藥,制劑批量化生產正在進行中。
然而,江蘇證監局對該消息進行核查后發現,所謂的“批量生產”實際上是藥品研發中的小試、中試等批次的試驗性生產,并非已完成審批并開始正式規模化、商業化生產銷售瑞德西韋原料藥和制劑。監管部門認定博瑞醫藥的信息披露存在不準確之處,違反了相關規定。
針對上述情況,江蘇證監局對博瑞醫藥及董事會秘書王征野采取出具警示函的行政監管措施,并將相關信息記入證券期貨市場誠信檔案。
減肥藥企扎堆“蹭熱度”,多家企業被指“炒作”
因董事長“以身試藥”的言論受到市場關注,引發了對該公司是否涉嫌信披違規的疑慮,同時被指有炒作嫌疑。
“這樣的言論引發了市場對博瑞醫藥的關注,投資者對企業信息披露的真實性和透明度有了新的擔憂。在信息披露方面,企業應嚴格遵守監管規定,確保信息的準確性和清晰度,避免引發誤解或質疑。”業內人士表示。
除博瑞醫藥外,近期減肥藥板塊大漲期間,多家藥企也紛紛踩上熱點。
10月13日,陜西康惠制藥股份有限公司(603139.SH)在互動平臺回復投資者關于附屬公司陜西友幫中間體生產的疑問,表示該子公司可以生產降糖/減肥藥物司美格魯肽和替泊爾肽的中間體。
消息公布后,康惠制藥股價于10月16日獲得漲停。然而,當日交易收盤后,公司發布了一份澄清公告,指出陜西友幫目前僅處于司美格魯肽和替泊爾肽中間體的小試生產階段,尚未具備規模化生產的能力。澄清公告發出后,17日收盤,康惠制藥報收19.90元,跌幅4.56%。18日,該股全天大幅震蕩,最終收跌0.45%。
10月18日晚間,百花醫藥(600721.SH)發布公告稱,當日收到新疆證監局下達的《關于對新疆百花村醫藥集團股份有限公司及蔡子云采取出具警示函措施的決定》。
新疆證監局指出,百花醫藥在“e互動”、2023年半年度業績說明會及相關公告中多次披露減肥類產品信息,但未清晰說明利拉魯肽、司美格魯肽相關項目目前尚未受到任何客戶委托公司進行研發,公司無生產和銷售相關藥品。
同時,公司僅有奧利司他膠囊作為委托研發的減肥類產品,并且相關項目不會對業績產生重大影響,這些信息披露存在不準確、不完整的情況。該情形違反了《上市公司信息披露管理辦法》第三條第一款的規定。公司董事會秘書蔡子云未按照《上市公司信息披露管理辦法》第四條的規定履行勤勉盡責義務,對上述違規行為負有主要責任。根據《上市公司信息披露管理辦法》第五十一條、第五十二條的規定,決定對公司及蔡子云采取出具警示函的監督管理措施,并計入證券期貨市場誠信檔案。
近期,減肥藥概念熱度持續高漲,多家企業在臨床和臨床前階段積極布局減肥藥領域。業內預計到2030年,GLP-1在2型糖尿病和肥胖領域的全球市場規模可能達到900億美元,其中2型糖尿病藥物市場約占350億美元至400億美元,減肥藥物市場約占500億美元至550億美元。
這一龐大市場空間吸引了眾多企業的關注和投資,全球目前有近300個GLP-1受體激動劑處于臨床前至批準上市階段,超過百個項目處于臨床研究階段,其中包括106個GLP-1類減肥藥的臨床試驗項目。
國內市場上,減肥藥市場的潛力使得企業積極參與研發和臨床試驗,不少企業將其作為重要戰略布局。然而,國內選手當前多處在臨床前和臨床階段,在這一龐大的市場中,技術研發和臨床試驗的成果將是企業競爭的關鍵。
- 責任編輯: 王力 
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