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11月13日-15日，創(chuàng)新藥(688235.SH)龍頭百濟神州股價持續(xù)陰跌，這背后或源于三季報成績單不能讓投資者滿意。今年前三季度，百濟神州營收增長，盡管歸母凈利潤虧損有所收窄，但虧損局面并未扭轉。而2017年至今，百濟神州長期處于“失血”狀態(tài)，累計虧近580億元。

證券之星注意到，為了保持在腫瘤藥物研發(fā)領域的領先地位，百濟神州不得不持續(xù)投入大量資金進行新藥研發(fā)，為此尋求更多的融資機會，成為首家在美股、港股以及A股三地上市的企業(yè)。只不過，新藥研發(fā)周期漫長，這使得公司的現(xiàn)金流壓力持續(xù)加大，近期百濟神州董事會同意公司使用部分超募資金4.89億元用于永久補充流動資金。

Q3增收降利

公開資料，百濟神州是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新性療法，旨在為全球癌癥患者提高藥物可及性和可負擔性。

2016年，百濟神州在納斯達克交易所上市，成為首家在美國納斯達克交易所上市的中國創(chuàng)新型生物科技公司。2018年百濟神州登陸香港聯(lián)交所，成為首家在美國納斯達克交易所和香港聯(lián)交所雙重一級上市的公司，也是首批在香港聯(lián)交所上市的創(chuàng)收前生物科技公司之一。2021年，百濟神州又登陸科創(chuàng)板。至此，成為首家在美股、港股以及A股三地上市的企業(yè)。

財報顯示，今年前三季度百濟神州實現(xiàn)營業(yè)收入191.36億元，同比增長48.6%。這一增長主要得益于公司兩款主要商業(yè)化產品的銷售增長。

據(jù)悉，百濟神州目前共有3款自主研發(fā)并獲批上市藥物，包括百悅澤?(澤布替尼，一款用于治療多種血液腫瘤的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑)、百澤安?(替雷利珠單抗，一款用于治療多種實體瘤及血液腫瘤的抗PD-1抗體免疫療法)和百匯澤?(帕米帕利，一款具有選擇性的PARP1和PARP2小分子抑制劑)。

根據(jù)財報，百濟神州第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入71.39億元，同比增長26.9%，單季度產品收入為70.79億元，較上年同比上升65.1%。其中，百悅澤全球銷售額總計49.14億元，同比增長91.1%；百澤安的銷售額總計11.69億元，同比增長11.7%。對于最晚獲批的百匯澤，百濟神州在三季報中沒有提及。

按地區(qū)來看，百悅澤在美國的銷售額為35.84億元，同比增長85%，其中超過60%的季度環(huán)比需求增長來自于在慢性淋巴細胞白血病(CLL)適應癥中使用的擴大。歐洲銷售額總計6.93億元，同比增長212.7%。在中國的銷售額達4.85億元，同比增長41.1%。

證券之星注意到，百濟神州在歸母凈利潤方面卻表現(xiàn)不佳。今年前三季度，百濟神州歸母凈利潤虧損36.87億元，雖然較2023年同期凈虧損略有收窄，但整體虧損狀況并未得到根本改善。第三季度歸母凈利潤-8.09億元，同比減少160.4%。

百濟神州表示，三季度歸母凈利潤的減少主要系上年同期收到百時美施貴寶(BMS)仲裁和解產生的普通股確認的相關非現(xiàn)金收益所致。

眾所周知，創(chuàng)新藥是典型的研發(fā)驅動型行業(yè)，耗時長、投資大，行業(yè)門檻極高。研發(fā)投入和管線布局是企業(yè)在長期競爭中勝出的重要指標。

百濟神州前三季度的研發(fā)費用支出為101.66億元，較上年同期有所增長。同期，銷售費用、管理費用分別為63.48億元、31.53億元，均同比增長。“三費支出”的增加，一定程度上加重成本支出并吞噬利潤。

值得一提的是，近年來百濟神州一直處于持續(xù)“失血”的狀態(tài)：2017年至2023年分別虧損9.82億元、47.47億元、69.15億元、113.8億元、97.48億元、136.4億元、67.16億元。經計算，百濟神州7年零9個月期間累計虧損近580億元。

動用超募資金“補流”

據(jù)相關梳理，百悅澤2019年11月在美上市，2020年6月在國內獲批上市；百澤安2019年12月在國內獲批上市，今年3月在美國獲批上市；百匯澤于2021年5月在國內獲得附條件批準上市。也就是說，距離上一款新產品獲批已有三年多時間，百濟神州還沒有新的產品獲批。

根據(jù)百濟神州最新披露的信息，公司擴大腫瘤產品管線，本季度有4個新分子實體進入臨床開發(fā)階段(今年迄今共有8個)，全年有望實現(xiàn)超過10個新分子實體進入臨床的目標。

這也意味著，百濟神州需要不斷投入資金進行研發(fā)，以保持其在腫瘤藥物領域的領先地位。然而，長期的虧損狀態(tài)使得公司的現(xiàn)金流壓力巨大，這對于公司的研發(fā)能力和市場競爭力都構成了一定的挑戰(zhàn)。今年前三季度，公司經營活動產生的現(xiàn)金流量凈額約為-18.41億元。

證券之星注意到，在披露三季報的同時，百濟神州還披露了關于使用部分超募資金永久補充流動資金的公告。

百濟神州董事會于11月12日審議通過《關于使用部分超募資金永久補充流動資金的議案》，同意公司使用部分超募資金4.89億元用于永久補充流動資金。此次補流完成后，該超募資金將主要用于公司的業(yè)務拓展、日常經營以及與主營業(yè)務相關的支出。

此前，百濟神州2021年登陸科創(chuàng)板時通過IPO募資221.6億元，扣除發(fā)行費用后的募資凈額216.3億元(發(fā)行的超募資金為16.3億元)。

早在2022年4月27日和2023年11月10日，百濟神州已連續(xù)兩次使用超募資金“補流”。

在行業(yè)人士看來，在創(chuàng)新藥領域，高研發(fā)投入并不一定會保證未來一定是高利潤，因為創(chuàng)新藥的研發(fā)存在極高的風險和不確定性。但是創(chuàng)新藥要想在未來市場中找到一席之地，研發(fā)投入也是必不可少的。雖然百濟神州在研發(fā)上投入大量資金，但新藥研發(fā)是漫長復雜的過程，其中涉及到臨床前研究、臨床試驗、生產、銷售以及相關服務等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)確實都會存在著失敗的可能性。