觀察員
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小摩高位減持康希諾過半持股，涉資近12億港元
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呂棟寧靜致遠。
疫苗研發仍存不確定性
自新冠疫情爆發以來，資本市場對康希諾生物的期待全都體現在股價上。春節過后，該公司股價從69港元/股一路飆升至接近300元/股，因此其也被稱為“港股疫苗第一股”。
5月25日，康希諾生物發布公告：“（腺病毒）Ad5載體COVID-19疫苗接種后28天可耐受，并具有免疫原性。健康成人中，對SARS-CoV-2的體液反應在接種后第28天達到峰值，接種后第14天產生快速的特異性T細胞反應。
“在接種疫苗的108名受試者中，大多數不良反應為輕度或中度，且接種后28天內未報道嚴重不良事件。”康希諾在公告中表示，“Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究。”
公告截圖
事實上，在康希諾生物發布上述公告的3天前（5月22日），前述試驗結果已發表在國際學術期刊《柳葉刀》上。該新冠疫苗由前者與中國軍事科學院聯合開發，采用基因工程方法構建，把編碼新型抗原的DNA序列通過基因重組的方式，整合進腺病毒的基因組內，從而送入人體。
對于實驗結果，軍事醫學研究院研究團隊帶頭人陳薇院士指出：“這些結果是一個重要的里程碑。試驗表明，單次接種復制缺陷型人腺病毒5型（Ad5）載體新冠疫苗在14天內就能誘導產生病毒特異性抗體和T細胞應答，這使其成為具有潛力的可以進行下一步研究的候選疫苗。”
不過，她同時強調，“我們對這些結果應謹慎解讀。研發COVID-19疫苗的挑戰是前所未有的，誘導免疫應答的能力并不一定表明該疫苗能完全保護人類免受SARS-CoV-2的感染。這些結果為新冠疫苗研發提供了積極前景，但距離該疫苗上市，我們還有很多工作要做。”
（陳薇院士接受軍事報道節目采訪）
國信證券分析認為，目前康希諾疫苗的未來仍存三點不確定性。一是免疫反應性的持續時間，需要后續更長時間的結果來觀察血液中各項免疫反應指標的變化；二是免疫反應性不等于保護性。目前尚無研究系統性評估新冠病毒抗體是否能幫人類對抗病毒的再次感染；三是預存的腺病毒反應性問題如何解決。
不過，上述分析指出，該試驗結果完整，顯示出疫苗的耐受性，也顯示出免疫反應性，數據為后續的研究和后期臨床打下良好基礎，前景充滿希望，但仍有較長的路要走。
5月5日，世界衛生組織官網發布題為《COVID-19候選疫苗草圖》的文件，其中已經進入臨床試驗階段的8個新冠疫苗是進度上的第一梯隊。
在第一梯隊中，中國有4個，包括陳薇院士團隊研發的腺病毒載體疫苗和3個滅活疫苗；美國有3個，包括莫德納公司的mRNA疫苗、輝瑞公司的mRNA疫苗、Inovio公司的DNA載體疫苗；英國有1個，是牛津大學的腺病毒載體疫苗。
8個疫苗中進度最快的已進入二期臨床研究。其中，陳薇團隊的腺病毒載體疫苗是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。該疫苗于3月底完成一期臨床試驗受試者接種，并于4月12日啟動二期臨床試驗。
5月26日，摩根士丹利發布研報稱，由于疫苗已有一期臨床數據并加速研發過程，疫苗成功率從早前預計的20%提升至60%，并可能于今年年底或明年初獲批推出。該機構同時大幅上調康希諾生物目標價，從102港元升至258港元，維持“增持”評級。
（編輯：尹哲）
本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。
- 責任編輯: 呂棟
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