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（編譯/觀察者網 郭涵）特朗普剛被曝出欲對德國疫苗公司CureVac“挖墻腳”，其競爭對手BioNTech公司便宣布，將與中國企業合作生產疫苗。

綜合路透社、《金融時報》報道，BioNTech周一（16日）宣布與上海復星醫藥公司達成戰略合作，將共同開發與推廣新冠肺炎疫苗。復星醫藥則在公告中確認了這一消息。

BioNTech是一家總部位于德國美因茨的生物技術公司，也是全球三大mRNA治療公司之一（另外兩家是Moderna和CureVac），該公司正基于信使核糖核酸（mRNA）技術研發BNT162疫苗，有望4月下旬展開人體臨床試驗。

根據協議，復星醫藥將負責BioNTech疫苗產品在中國大陸及港澳臺地區內的臨床試驗、上市申請和市場銷售，為此將支付至多8500萬美元的許可費（包括首付款、臨床開發注冊及銷售里程碑款項），并在約定的銷售提成期間內按該產品年度毛利的35%支付銷售提成。

此外，復星將對BioNTech做出5000萬美元的股權投資。后者將負責提供區域內臨床試驗申請所需的技術材料和臨床前研究數據、配合區域內臨床試驗，并供應相關臨床試驗及市場銷售所需的產品。

受消息影響，在美上市的BioNTech股價連續三個交易日逆市大漲，3月13日漲8.34%，3月16日漲29.32%，3月17日漲66.5%。

國家藥監局藥品審評中心公示信息顯示，上海復星醫藥（集團）股份有限公司投資的合營公司復星凱特生物科技有限公司的益基利侖賽注射液已納入藥品上市注冊優先審評程序。

一旦藥物監管部門批準疫苗應用，復星將在中國市場推出該疫苗，BioNTech則將保留在世界其他國家的權利。

目前尚無應對新冠病毒的可靠疫苗問世，而BioNTech、美國Moderna公司與德國CureVac等公司基于mRNA研發的疫苗被寄予厚望。

復星醫藥全球研發中心總裁回愛民博士介紹，mRNA技術是將遺傳信息導入體內，人體以自身細胞為工廠（體內工廠）生產相應的蛋白，達到治療或預防疾病的目的。

相較普通疫苗超過10年的研發時間，mRNA疫苗卻可以在兼顧有效性、安全性的前提下擁有相對簡便和快捷的生產工藝，有利于規模化生產。

貝倫貝格（Berenberg）制藥業分析師的報告中認為：“BioNTech似乎在新冠肺炎疫苗競賽中處于最有利地位，因為該公司擁有多樣化的mRNA平臺、遞釋配方和制造能力。”

與美國國家衛生研究院合作的Moderna，計劃本周開始跳過動物模型試驗直接進行人體臨床試驗。有專家認為此舉進展匆忙，除非很早就開始試驗并拿到了病毒株。

而BioNTech的競爭對手CureVac公司，有望在7月份申請開展人體試驗。

德國媒體15日曾透露，特朗普政府近日向CureVac公司開價，希望能“壟斷”其科研成果，并僅限在美國生產疫苗。德國政府對此警覺后，開始向CureVac競價挽留。

德國衛生部、經濟部發言人雙雙出面，強調“十分樂見”CureVac公司在德國本土生產疫苗與藥物。

復星醫藥總裁兼首席執行官吳以芳表示，“新冠肺炎疫情仍繼續在全球范圍蔓延，潛在的大流行需要大家共同努力應對，并且我們彼此都熱切期望能為抗擊疫情做出貢獻。我們很高興能與BioNTech達成合作。盡快研發推出針對COVID-19的疫苗產品，從而有效阻止新冠肺炎疫情在全球的蔓延，是我們共同的目標?！?

BioNTech首席商務官肖恩·馬瑞特（Sean Marett）向英國《金融時報》透露，目前也在與美國制藥公司輝瑞（Pfizer）洽談將疫苗投放至美國市場的事宜。

但他強調，BioNTech的目標是在全球范圍提供疫苗，而不是優先考慮特定國家，無論是德國、中國或是美國。

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