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紐約時報:建議歐美豁免疫苗專利,讓其他國家協助增產
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郭涵。
最后更新: 2020-12-08 16:38:04【編譯/觀察者網 郭涵】《紐約時報》12月7日刊登評論,呼吁歐美發達國家為本國研發的新冠疫苗專利給予豁免,增加疫苗在其他國家的可及性,以更好地應對這場全球公共衛生危機。
文章稱,英、美、歐盟政府以“保護知識產權”理由壟斷疫苗專利,另一方面卻大量投入納稅人的錢,以政府資金支持疫苗研發。疫苗“實際上屬于民眾”。可由于歐美疫苗產能有限,其本國民眾“接種時多交一份錢,也未必能及時打上”,發展中國家更是被迫“靠后排隊”。
文章一邊認為,放開專利保護有助于擴大疫苗產能、緩解供應問題;一邊卻對中國承諾將疫苗作為全球公共產品提供,從頭到尾未置一詞。
《紐約時報》評論:想要盡快獲得疫苗,暫停知識產權保護
印度南非提豁免疫苗專利,發達國家三度否決
今年10月,印度與南非在世界貿易組織(WTO)發起提議,呼吁在《與貿易有關的知識產權協定》(TRIPs)下,為成員國生產新冠治療藥物及疫苗專利提供豁免。其理由是,新冠大流行構成“特殊情況”,專利保護規則“對及時提供可及的醫療產品構成或潛在構成妨礙。”
盡管得到近100個國家的支持,但這份提議至今已三次遭到否決。《華爾街日報》曾在社評中形容提議是“專利盜竊”。反對者基本是發達國家。
其中,美國貿易代表給出的理由是,知識產權保護“推動創新與競爭”,是確保迅速分發疫苗與藥物的“最好方法”;歐盟稱,沒有證據證明知識產權保護對疫情相關的藥物與技術構成“實質性障礙”;英國代表則形容,豁免專利保護“是為解決一個未經證實的問題而采取的極端措施”。
英國計劃當地時間8日開始大規模接種輝瑞疫苗 圖自:澎湃影像
“疫苗實際上屬于民眾”
文章認為這些發達國家的反對“毫無道理”,呼吁他們在豁免專利問題上做出讓步,主要理由有二。
首先,西方發達國家研發的疫苗,往往得到大量政府資金援助,使用的是納稅人的錢。
比如,莫德納、輝瑞研發疫苗時依托的mRNA技術,就得到美國國家衛生院(NIH)的聯邦援助。莫德納的疫苗研究與訂單,前前后后獲得25億美元資金。該公司承認,其中10億美元就足以支付全部的研發成本。
輝瑞在研發過程中也從德國政府獲得4.55億美元的資金。據統計,美國、歐盟向該公司下了近60億美元的訂單。阿斯利康制藥公司收到了超過20億美元的研發與預訂資金。
文章認為,這代表著歐美疫苗公司的研發成本,全部或者很大程度上由納稅人承擔。“這些疫苗實際上屬于民眾(belong to the people)。”
“可是,民眾卻必須再一次支付接種的費用,而盡快提供充足疫苗的希望十分渺茫。”
歐美疫苗產能不足,發展中國家搶不到
第二個原因是,目前歐美最有希望的3款疫苗,產能并不充足。輝瑞稱,該公司2021年有能力生產13.5億劑,莫德納是10億劑,阿斯利康是30億劑(每人完成接種需要2劑)。
而占全球12%人口的發達國家,搶先預定了其中的絕大部分。總部設在英國的“全球現在正義”非政府組織估計,輝瑞、莫德納明年產能的82%、78%已被預定,加起來接近20億劑。人口約3700萬的加拿大,提前預定了足夠全民每人打10劑的數量。
文章估計,基于疫苗公司的產能,美國、歐盟、日本、加拿大等已經預定的國家,到2021年底最多只能為本國50%的人口完成接種。廣大發展中國家被迫“靠后排隊”,面臨無從購買的窘境。
俄羅斯5日開始大規模接種新冠疫苗。目前絕大部分國家在疫苗問題上仍“各自為戰” 圖自:澎湃影像
對于如何解決疫苗供需矛盾,文章以瑞德西韋藥物為例:該藥目前在歐美市場供應嚴重不足,但自從制藥商吉利德5月向127個國家授權生產后,好幾個發展中國家已經能夠用得上這款抗新冠藥物。在印度巴基斯坦甚至僅需歐美價格的十分之一。
文章呼吁向更多國家開放專利,從而擴大產能、降低價格,提高疫苗可及性。這不僅惠及更多發展中國家,也能幫助發達國家解決產能問題。
必須提到的是,這篇評論的三名作者中,包括一名呼吁知識產權保護體系改革、增加醫藥可及性的印度活動人士,以及兩名分別來自印度、美國的經濟學家。而印度正是全球第一的仿制藥大國。
而且,全文并未提到中國承諾提供新冠疫苗、作為全球公共產品的貢獻。10月8日,外交部發言人華春瑩表示,中國同全球疫苗免疫聯盟(Gavi)簽署協議,正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX)。中國疫苗研發完成并投入使用后,將作為全球公共產品,優先向發展中國家提供。值得一提,美國并未加入這一計劃。
12月6日,中國向印度尼西亞提供的首批120萬劑新冠疫苗運達,印尼總統維多多就此向中方表示感激。維多多透露,未來兩個月,中國還將陸續提供4500萬劑疫苗的原材料,供印尼在本地生產疫苗。
12月6日,首批中國新冠疫苗運抵印尼 圖自:澎湃影像
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