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中國疫苗在阿聯(lián)酋獲批,預(yù)防中重癥有效率100%
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鞠峰這肥,不減也罷
最后更新: 2020-12-09 19:25:48【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】輝瑞mRNA疫苗在英國“開打”后,中國國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所(下簡(jiǎn)稱:國藥中生)研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗,也在阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國獲批上市。三期臨床顯示,該疫苗有效率達(dá)86%,對(duì)中、重度感染預(yù)防有效性達(dá)100%,這一數(shù)據(jù)經(jīng)過了阿聯(lián)酋的復(fù)核。
值得一提的是,國藥中生疫苗其實(shí)在今年9月,就已在該國獲得緊急使用授權(quán),為數(shù)萬名阿聯(lián)酋前線工作者提供了有效保障。
據(jù)阿聯(lián)酋《海灣時(shí)報(bào)》(Khaleej Times)報(bào)道,阿聯(lián)酋衛(wèi)生預(yù)防部(HPM)12月9日宣布,對(duì)國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗在該國進(jìn)行注冊(cè)。
《海灣時(shí)報(bào)》網(wǎng)站新聞截圖
今年9月起,國藥中生疫苗在阿聯(lián)酋進(jìn)行了3期臨床試驗(yàn),來自125個(gè)國家的31000名志愿者參與了試驗(yàn),他們的年齡在18歲至60歲之間。受試者在28天內(nèi),接受了兩次疫苗注射。
阿衛(wèi)生預(yù)防部今日(9日)通過國營的阿聯(lián)酋通訊社(WAM)宣布了試驗(yàn)結(jié)果,并稱“已經(jīng)審核了中國國藥中生疫苗的三期試驗(yàn)的中期報(bào)告”,該疫苗對(duì)于新冠感染有86%的有效率,中和抗體的血清轉(zhuǎn)換率達(dá)99%,并且對(duì)于預(yù)防中、重癥感染的有效率達(dá)100%。
阿通社還報(bào)道稱,自9月獲得緊急使用授權(quán)以來,該疫苗為數(shù)萬名阿聯(lián)酋前線工作者提供了強(qiáng)力且安全的保障。
阿聯(lián)酋官媒阿通社英文推特
值得一提的是,該國多位高級(jí)別官員都接種了國藥中生的疫苗,迪拜酋長(zhǎng)國酋長(zhǎng)穆罕默德·本·拉希德·阿勒馬克圖姆(Sheikh Mohammed bin Rashid Al Maktou)也于上月公開接受了該疫苗的注射。
另據(jù)美聯(lián)社同日(9日)報(bào)道,摩洛哥計(jì)劃于本月啟動(dòng)一項(xiàng)“雄心勃勃”的新冠疫苗項(xiàng)目,目標(biāo)是讓該國80%的成年人接種國藥中生的疫苗。
一天前(8日),英國啟動(dòng)了大規(guī)模新冠疫苗接種項(xiàng)目,一位九旬老人和一位八旬老人成為頭兩位接種者。英國衛(wèi)生大臣馬特·漢考克(Matt Hancock)當(dāng)日出鏡電視節(jié)目《早安英國》,談及英國民眾有疫苗可用時(shí),直接“現(xiàn)場(chǎng)飆淚”。
節(jié)目視頻截圖
上周,英國“搶批”美國輝瑞和德國BioNTech共同研發(fā)的mRNA疫苗,成為首個(gè)批準(zhǔn)該疫苗的西方國家,隨后英商務(wù)大臣吹噓道“英國領(lǐng)導(dǎo)全人類抗疫”,教育大臣又稱“這是因?yàn)橛让绹⒎▏⒈壤麜r(shí)強(qiáng),比他們所有國家都要強(qiáng)得多(a much better country than every single one)。”
此前,輝瑞和莫德納公司均已公布其研發(fā)的mRNA新冠疫苗三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),有效率分別為95%與94.1%。熟悉中國生物疫苗研發(fā)情況的知情人士評(píng)論稱,中國生物疫苗的三期試驗(yàn)入組人數(shù)要多于輝瑞和莫德納,設(shè)計(jì)中需要達(dá)到的對(duì)照組感染人數(shù)也不一樣,嚴(yán)格來說各方?jīng)]有可比性。
據(jù)美聯(lián)社報(bào)道,國藥中生疫苗也在除阿聯(lián)酋外的幾個(gè)國家獲得了緊急使用授權(quán),并且在秘魯、阿根廷、埃及等10個(gè)國家進(jìn)行最后階段的臨床試驗(yàn)。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 鞠峰 
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