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被美國叫停后，強生公司推遲在歐洲推出新冠疫苗
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齊倩郵箱：qiqian@guancha.cn
（觀察者網訊）因為血栓形成病癥頻發，許多歐洲國家至今未敢恢復阿斯利康疫苗接種。如今，又一種新冠疫苗的接種在歐洲國家全面推遲，原因同樣是血栓問題。
當地時間4月13日，美國強生公司（Johnson & Johnson）發布聲明，宣布將推遲該公司新冠疫苗在歐洲的推廣。目前，強生疫苗已獲歐盟批準使用，數十萬劑疫苗原計劃將在未來幾周內運往歐洲。
此前，在出現6例接種后“罕見而嚴重”的血栓后，美國聯邦機構已建議暫停使用強生疫苗。
外媒報道截圖
據歐洲新聞網和France 24報道，強生公司在聲明中表示：“保障接種者的安全和幸福是我們的首要任務。我們意識到，在一小部分接種了本公司疫苗的人中，出現了與血栓相關的極其罕見的癥狀。”
強生公司補充稱，該公司一直在與歐洲衛生部門一起審查這些病例和疫苗之間的關聯，并做出決定，“主動推遲我們的疫苗在歐洲的推廣”。
強生疫苗已經獲得歐盟批準使用，按照原計劃，數十萬劑疫苗將在未來幾周內運往歐洲。
另據丹麥廣播電視臺（DR）14日報道，目前，強生公司的第一批新冠疫苗已經運抵丹麥血清研究所，隨后被放入冰柜暫時封存。
13日早些時候，當被問及德國是否可能停止推廣強生疫苗時，德國衛生部發言人表示，目前暫無改變接種時間表的計劃。他說：“我目前還不知道強生將從何時開始接種。但原則上，我們自然會在國際背景下認真對待這類警告，并展開調查。”
被放入冰柜的強生疫苗，圖自央視新聞客戶端
近日，美國疾控中心等聯邦機構發布報告稱，全美迄今已有700萬人接種了強生疫苗，出現了6例“罕見”的血栓疾病。這6人均為女性，年齡在18歲到48歲之間，其中一人死亡、一人情況危急。
4月9日，歐洲藥品監管局（EMA）發布報告表示，正就強生新冠疫苗與血栓之間是否存在潛在聯系展開相應評估，并稱專家們“正在調查這些病例報告，并將決定是否有必要采取監管行動”。
4月13日，美國疾控中心等聯邦機構發布聯合聲明稱，“出于極大的謹慎”，建議暫停使用強生疫苗。強生公司則當天在一份聲明中表示，疫苗和這種血栓之間的關聯尚未得到證實。
4月14日，南非衛生部長宣布，作為預防性措施，南非決定即日起暫停注射強生疫苗，直到最終明確發現該疫苗與血栓之間的因果關系。
根據強生公司介紹，強生新冠疫苗是基于感冒病毒的一種腺病毒載體疫苗，可在冰箱冷藏溫度下儲存和運輸。強生疫苗的設計與阿斯利康疫苗相似，都是通過病毒表面的刺突蛋白觸發免疫反應。
值得一提的是，3月30日，出于對血栓等不良反應的擔憂，德國衛生部門宣布限制對60歲以下人群接種阿斯利康新冠疫苗，只給60歲或以上的老年人、患有嚴重疾病的高風險人群接種。根據歐洲新聞網統計，截至4月初，包括德國、法國等許多歐盟國家仍暫停或者限制接種阿斯利康疫苗。
英國《金融時報》評價稱，強生推遲在歐洲推出疫苗是歐盟遭遇的另一大挫折。歐盟曾寄希望于強生疫苗能夠讓各成員國遲緩的疫苗接種工作加快腳步，持續數月的疫苗供應緊張和物流問題一直困擾著歐盟。
本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。
- 責任編輯: 齊倩
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